Här är en uppdelning:
* gameter (spermier och äggceller): Dessa är haploida celler, vilket innebär att de bara innehåller en uppsättning kromosomer (23 kromosomer hos människor).
* befruktning: När en spermier och äggcellsäkring kombinerar de sina kromosomer, vilket resulterar i en zygot med två uppsättningar kromosomer (46 kromosomer hos människor).
* somatiska celler (kroppsceller): Alla celler i vår kropp, med undantag för gameter, är diploida. De innehåller två kopior av varje kromosom, en från mamman och en från fadern.
Varför två uppsättningar?
Att ha två uppsättningar kromosomer är avgörande av flera skäl:
* Genetisk mångfald: Att ha två kopior av varje gen möjliggör mer genetisk variation inom en population.
* backup -system: Om en kopia av en gen har en mutation kan den andra kopian ofta kompensera, vilket förhindrar utvecklingen av en genetisk störning.
* Reglering: Att ha två uppsättningar kromosomer möjliggör mer komplex reglering av genuttryck.
Undantag:
Det finns vissa celler i kroppen som inte är diploida, till exempel:
* röda blodkroppar: De saknar en kärna och därför kromosomer.
* gameter: De är haploida för att säkerställa att avkommorna bara ärver en uppsättning kromosomer från varje förälder.
Sammanfattningsvis är närvaron av två kopior av varje kromosom i en normal karyotyp avgörande för mänsklig utveckling, genetisk mångfald och korrekt funktion.
