Enkla arvsmönster:
* autosomal dominerande: En enda kopia av den förändrade genen räcker för att orsaka tillståndet. Exempel:Huntingtons sjukdom, Marfan -syndrom.
* autosomal recessiv: Två kopior av den förändrade genen behövs för att tillståndet ska manifestera sig. Exempel:Cystisk fibros, sigdcellanemi.
* x-länkad dominerande: En enda kopia av den förändrade genen på X -kromosomen orsakar tillståndet hos kvinnor. Hanar med en enda kopia kommer också att påverkas. Exempel:Fragile X -syndrom, Rett syndrom.
* x-länkad recessiv: Män behöver bara en kopia av den förändrade genen på X -kromosomen som ska påverkas. Kvinnor behöver två kopior för att påverkas. Exempel:Hemofili, Duchenne muskeldystrofi.
* y-länkad: Den förändrade genen är på Y -kromosomen, så endast män kan påverkas. Exempel:Y-länkad infertilitet.
Mer komplexa mönster:
* mitokondriell arv: Gener överförs från modern. Exempel:Lebers ärftliga optisk neuropati, mitokondriell myopati.
* codominance: Båda allelerna för en gen uttrycks. Exempel:blodtyp AB.
* ofullständig dominans: Varken allel är helt dominerande, vilket resulterar i en blandad fenotyp. Exempel:rosa blommor i snapdragons från röda och vita föräldrar.
* polygen arv: Flera gener bidrar till en enda egenskap. Exempel:Höjd, hudfärg.
* multifaktoriell arv: Genetiska och miljöfaktorer bidrar till utvecklingen av en egenskap eller sjukdom. Exempel:Hjärtsjukdom, diabetes.
Andra viktiga överväganden:
* penetrans: Procentandelen individer med en viss genotyp som uppvisar fenotypen.
* Expressivitet: Graden till vilken en egenskap uttrycks hos individer med samma genotyp.
Detta är bara några av de viktigaste genetiska arvsmönstren. Det är viktigt att notera att de faktiska arvsmönstren kan vara mycket komplexa och påverkas av många faktorer.
